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EE.UU. retira a nivel nacional un medicamento para la presión arterial por fallar pruebas de calidad

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Miles de frascos de un medicamento para la presión arterial están siendo retirados del mercado en todo Estados Unidos por no superar las pruebas de calidad, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

La empresa india Inventia Healthcare Ltd. inició en septiembre el retiro voluntario de 13.567 frascos de comprimidos de clortalidona de 25 miligramos, un fármaco utilizado para tratar la hipertensión y la retención de líquidos, debido a que las tabletas no se disuelven correctamente.

Según la FDA, se trata de una situación en la que el uso o la exposición a un producto que infringe la ley puede causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, o en la que la probabilidad de consecuencias graves para la salud es remota.

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